Μηχανισμός Δράσης
Η τιρζεπατίδη ενσωματώνει τις δράσεις δύο ινκρετινών-το εξαρτώμενο από τη γλυκόζη-ινσουλινοτροπικό πολυπεπτίδιο (GIP) και το γλυκαγόνο-όπως το πεπτίδιο-1 (GLP-1)-σε ένα μόνο μόριο. Είναι ένα σκεύασμα{12}}μια φορά την εβδομάδα που χορηγείται με ένεση. Σύμφωνα με τις τελευταίες οδηγίες που εκδόθηκαν από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) τον Δεκέμβριο του 2025, οι αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1 - οι οποίοι ρυθμίζουν την όρεξη, τη γλυκόζη του αίματος και τις πεπτικές διαδικασίες μιμούμενοι τις φυσικές ορμόνες του σώματος - έχουν αναγνωριστεί ως βασικό συστατικό των ολοκληρωμένων θεραπευτικών σχημάτων για την παχυσαρκία.
Ενδείξεις
Στις 21 Μαΐου 2024, το φάρμακο εγκρίθηκε για τη θεραπεία ενηλίκων με διαβήτη τύπου 2 των οποίων τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα παραμένουν ανεπαρκώς ελεγχόμενα παρά τη θεραπεία με μετφορμίνη και/ή σουλφονυλουρίες. Στις 30 Ιουνίου 2025, έλαβε έγκριση για εκτεταμένη ένδειξη, καθιστώντας το πρώτο συνταγογραφούμενο φάρμακο που εγκρίθηκε για τη θεραπεία της μέτριας-έως-αποφρακτικής άπνοιας ύπνου (OSA) σε ενήλικες με παχυσαρκία.
Συστάσεις θεραπείας
Οι κατευθυντήριες οδηγίες που εκδόθηκαν από τον ΠΟΥ τον Δεκέμβριο του 2025 συνιστούν ρητά ότι οι ενήλικες με παχυσαρκία (εξαιρουμένων των εγκύων) μπορούν να χρησιμοποιούν την τιρζεπατίδη ως μακροπρόθεσμη θεραπευτική επιλογή, υπό την προϋπόθεση ότι χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με υγιεινή διατροφή, σωματική άσκηση και επαγγελματική ιατρική καθοδήγηση. Αυτή η κατηγορία φαρμάκων έχει συμπεριληφθεί στον *Λίστα Βασικών Φαρμάκων* του 2025 για τη διαχείριση πληθυσμών υψηλού{{4} κινδύνου με διαβήτη τύπου 2.
Ενώ η χρήση φαρμακοθεραπείας για την απώλεια βάρους παραμένει αντικείμενο συνεχούς συζήτησης, οι ειδικοί προειδοποιούν ότι δεν υπάρχει «θαυματουργή θεραπεία» για την απώλεια βάρους, ούτε υπάρχουν συντομεύσεις που προσφέρουν μια μόνιμη, αβίαστη λύση. Αντίθετα, η τροποποίηση του τρόπου ζωής-συγκεκριμένα η καθιέρωση υγιεινών διατροφικών και συμπεριφορικών συνηθειών-χρησιμεύει ως ο ακρογωνιαίος λίθος κάθε επιτυχημένης προσπάθειας απώλειας βάρους.
Περιορισμοί χρήσης
Ο ΠΟΥ επισημαίνει συγκεκριμένα αρκετούς περιορισμούς που σχετίζονται με τη χρήση της τιρζεπατίδης, συμπεριλαμβανομένων των ανεπαρκών-μακροπρόθεσμων δεδομένων ασφάλειας, της αβεβαιότητας σχετικά με τη διατήρηση της απώλειας βάρους μετά τη διακοπή της θεραπείας και του υψηλού κόστους της θεραπείας. Συνεπώς, ο οργανισμός συνιστά να χρησιμοποιείται το φάρμακο μόνο σε χώρους όπου υπάρχει κατάλληλη ιατρική παρακολούθηση. Με βάση τα αποτελέσματα των διαπραγματεύσεων για την Εθνική Ιατρική Ασφάλιση του 2025, το φάρμακο έχει προγραμματιστεί να συμπεριληφθεί στο πεδίο της ιατρικής ασφαλιστικής κάλυψης από το 2026. Ωστόσο, η αποζημίωση ιατρικής ασφάλισης εξαρτάται αυστηρά από τη συμμόρφωση με τις ενδείξεις και τις απαιτήσεις παρακολούθησης που καθορίζονται στις επίσημες πληροφορίες συνταγογράφησης του προϊόντος.